⚠️ 不適合または未承認の貨物は米国の国境で差し止められる可能性があります。次のコンテナを発送する前にFSVP対応を済ませましょう。 無料見積もりを取得 →
日本の食品輸出業者向け

JP 日本から米国へ食品を輸出

FDAコンプライアンス、FSVP、輸入記録者(IOR)サービス、米国市場参入への包括的なサポートを提供します。日本の食品メーカー、輸出業者、貿易会社、ブランドのいずれであっても、ClearPathが米国市場へのスムーズな参入をサポートします。

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製品に関するいくつかの質問にお答えいただくだけで、関係機関、輸入者の義務、関税に関する予備評価を即座に取得できます。
  • FDA・USDA要件
  • 輸入者の義務
  • 関税リスク
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日本の食品業界のあらゆるお客様に専門サービスを提供しています

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食品メーカー

自社で製品を製造し、米国市場に直接販売したい方。

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輸出業者・貿易会社

日本ブランドが米国の卸売業者・小売業者チャネルに参入するのを支援します。

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ブランドオーナー

自社ブランド製品を米国市場に展開したい方。

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米国の輸入業者

日本のサプライヤーのコンプライアンス管理を任せられる信頼できるパートナーが必要な方。

米国への輸出は複雑である必要はありません

日本の工場から米国市場までの完全なコンプライアンス経路を確認しましょう

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日本の工場
FDA登録
製品審査
ラベル審査
米国の輸入業者
FSVP
通関業者
🇺🇸
米国入国
輸入成功

✓ ClearPathが代行する工程

ClearPathのサポート内容

登録申請から通関まで、全プロセスに寄り添います

FDA施設登録

米国FDAに製造施設を登録します。FSMA規定により、米国へ食品を輸出するすべての海外施設は登録が必要で、2年ごとに更新しなければなりません。

詳しく見る →

FSVPコンプライアンス

米国の輸入業者が外国サプライヤー検証プログラム(FSVP)の要件を満たすよう支援します。これは米国に輸入されるすべての食品に対する最も重要な連邦規制上の義務です。

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米国エージェント(US Agent)

米国外にあるFDA登録施設は、米国内にエージェントを指定する必要があります。ClearPathは貴社の指定米国エージェントとして、FDAとのやり取りを担当できます。

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輸入記録者(IOR)

米国法人をお持ちでない場合でも問題ありません。ClearPathが貴社の輸入記録者として、CBPおよびFDAとのやり取りに関する法的責任を負うことで、米国法人を設立せずに輸入を開始できます。

料金を見る →

食品ラベル審査

出荷前にラベルがFDA規制に準拠しているかを審査します。必須表示事項、アレルゲン表示、栄養成分表、正味重量、原産国情報を確認し、ラベルの問題による貨物の留置を防ぎます。

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税関・通関業者との連携

信頼できる免許を持つ通関業者と直接連携し、通関の遅延を軽減します。CBP申告書、ISF申告、FDA事前通知の処理をサポートし、貨物がスムーズに米国に入国できるようにします。

詳しく見る →

サポート実績のある人気の日本製品

常温食品から冷凍食品まで、日本から米国へ輸出されるあらゆる製品カテゴリーに精通しています

🍜インスタント麺
🍬菓子・スナック
🍵
🥫ソース
🥟冷凍食品
🧂調味料
🥜ナッツ類
🍄きのこ
🥫缶詰食品
🥤飲料
🥥スナック菓子
🌶スパイス
🍯はちみつ
🍙米加工品
🥠ベーカリー製品

私たちが解決するよくある課題

これらは日本の輸出業者が米国市場参入時に最もよく直面する障壁です

FSVP輸入業者がいない
貨物がFDAに留置される
ラベルが規制に非準拠
FDA登録の有効期限切れ
税関書類の不備
輸入業者がFDA要件を理解していない
米国エージェントがいない
製品分類が不明確

日本の輸出業者様への特記事項

2020年発効の日米貿易協定(USJTA)により、米国に輸出される日本産食品・農産品の90パーセント以上が無関税または優遇関税の対象となっています。2025年には両国政府が新たな枠組み合意を発表し、対象品目の関税率が調整されました。

重要な点: 貿易協定はあくまで関税に関するものであり、FDA登録、FSVP、ラベル表示などの食品安全規制は原産国を問わず同一に適用されます。関税優遇があっても、FDAコンプライアンスの手続きが免除されるわけではありません。

関税・貿易政策は変更される可能性があります。本情報は2026年7月時点のものです。最新の税率は米国通商代表部(USTR)または米国税関国境警備局(CBP)の公式情報でご確認ください。

日本の輸出業者がClearPathを選ぶ理由

🇺🇸
米国拠点の輸入コンプライアンス専門チーム
PCQI認定コンサルタント
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世界中の輸出業者にサービスを提供
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輸入プロセス全体をワンストップでサポート

ClearPathの有無による違い

ClearPathなし ClearPathあり
複数のコンサルタントとやり取りが必要一つの窓口が全プロセスを担当
FDA要件が不明確ステップごとの明確なガイダンス
通関プロセスが不確実専門の通関業者との連携
FSVP要件が混乱している包括的なコンプライアンスサポート
貨物遅延のリスクが高い十分なコンプライアンス準備

日本の食品輸出業者からよくある質問

はい。食品安全強化法(FSMA)の規定により、米国へ食品を輸出するすべての海外製造施設はFDAへの登録が必要で、偶数年の10月1日から12月31日の間に登録を更新する必要があります。未登録の施設の製品は、入国時に留置されます。
外国サプライヤー検証プログラム(FSVP)は、米国に輸入される食品に適用されるFSMA上の義務要件です。米国の輸入業者は、海外サプライヤー(日本の工場など)が食品安全のために適切な対策を講じていることを法的に検証する義務があります。有効なFSVPのない貨物は留置されるリスクがあります。
はい。米国に自社の会社や輸入業者をお持ちでない場合、ClearPathが貴社の輸入記録者(IOR)を務めることができます。これは、CBP(米国税関・国境警備局)およびFDAとのやり取りに関する法的責任を当社が負うことを意味します。IORサービスの料金は貨物量とコンテナ規模に応じて見積もります。
はい。FDAラベルコンプライアンス審査サービスを提供しており、必須表示事項、アレルゲン表示、栄養成分表の形式、正味重量、原産国情報、英語表記要件を確認します。日本から米国へ輸出される食品のラベルは、貨物留置の一般的な原因です。
はい。食品輸入を専門とする免許を持つ米国の通関業者と提携関係にあり、ご紹介できます。通関業者は米国国境でのCBP申告書およびISF申告の提出を担当し、これはClearPathが提供するコンプライアンス書類サービスとは別のものです。
はい。ClearPathは貴社の日本の工場と直接連携し、FDA登録の完了支援、製品書類の審査、食品安全コンプライアンス要件に関するガイダンスを提供できます。私たちはプロセス全体を通じて英語で明確にコミュニケーションを取り、コンプライアンス要件が正確に理解され実行されるようにします。
可能です。ただし、ラベルがFDA要件を満たしていること、製造施設がFDA登録を完了していること、米国の輸入業者がFSVPコンプライアンス手続きを確立していることが条件です。ブランドオーナーは通常、FDAとの日常的なやり取りを処理する米国エージェントの指定も必要です。
状況によって異なります。FDA施設登録は通常48〜72時間で完了します。FSVPプランの策定は通常2〜3週間かかります。ラベル審査は通常5〜7営業日で結果が出ます。貨物がまもなく到着する場合は、すぐにご連絡ください——緊急案件の迅速対応も可能です。

製品を米国へ輸出する準備はできていますか?

当社のチームが貴社の製品を審査し、米国の輸入要件を明確にし、プロセスのあらゆる段階で専門的なガイダンスを提供します。

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