भारतीय खाद्य निर्यातकों के लिए

भारत से अमेरिका में खाद्य उत्पादों का निर्यात

FDA अनुपालन, FSVP, Importer of Record (IOR), U.S. Agent की नियुक्ति और आयात-पूर्व तैयारी में सहायता—ताकि भारतीय खाद्य निर्माता, निर्यातक, ट्रेडिंग कंपनियाँ और ब्रांड मालिक अमेरिकी बाज़ार में आसानी से प्रवेश कर सकें।

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अपने उत्पाद के बारे में कुछ छोटे प्रश्नों के उत्तर दें और प्रारंभिक आकलन पाएँ—आपका उत्पाद किस एजेंसी के दायरे में आता है, आयातक की क्या ज़िम्मेदारियाँ होंगी और कौन-से संभावित आयात शुल्क लागू हो सकते हैं।

✓FDA और USDA की आवश्यकताएँ
✓आयातक की ज़िम्मेदारियाँ
✓संभावित आयात शुल्कों का विवरण

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यह किसके लिए है

क्या यह सेवा आपके लिए उपयुक्त है?

हम भारतीय खाद्य उद्योग से जुड़े विभिन्न व्यवसायों के लिए आयात अनुपालन सेवाएँ प्रदान करते हैं।

🏭

खाद्य निर्माता

जो अपने उत्पाद बनाते हैं और उन्हें सीधे अमेरिकी बाज़ार में बेचना चाहते हैं।

📦

निर्यातक और ट्रेडिंग कंपनियाँ

जो भारतीय ब्रांडों को अमेरिकी वितरकों और खुदरा बिक्री चैनलों तक पहुँचाने में मदद करते हैं।

🛒

ब्रांड मालिक

जो अपने ब्रांड के उत्पाद अमेरिकी बाज़ार में लाना चाहते हैं।

🇺🇸

अमेरिकी आयातक

भारतीय आपूर्तिकर्ताओं के अनुपालन का प्रबंधन करने के लिए एक विश्वसनीय भागीदार चाहते हैं।

हमारी सेवाएँ

ClearPath आपकी किस तरह मदद करता है

FDA पंजीकरण से लेकर आयात दस्तावेज़ तैयार करने तक, ClearPath आपको यह समझने और पूरा करने में मदद करता है कि आपके खाद्य उत्पाद अमेरिका भेजे जाने से पहले किन आवश्यकताओं को पूरा करना ज़रूरी है।

FDA खाद्य सुविधा पंजीकरण

अपनी खाद्य उत्पादन या प्रसंस्करण इकाई को U.S. FDA में पंजीकृत कराएँ। FSMA के तहत, अमेरिका में निर्यात किए जाने वाले खाद्य उत्पादों का निर्माण, प्रसंस्करण, पैकिंग या भंडारण करने वाली विदेशी खाद्य सुविधाओं को FDA पंजीकरण कराना और हर दो वर्ष में उसका नवीनीकरण करना आवश्यक है।

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FSVP अनुपालन

सुनिश्चित करें कि आपका अमेरिकी आयातक Foreign Supplier Verification Program (FSVP) की आवश्यकताओं को पूरा करता है। यह अमेरिका में आयात किए जाने वाले खाद्य उत्पादों से संबंधित प्रमुख संघीय अनुपालन दायित्वों में से एक है।

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U.S. Agent

अमेरिका के बाहर स्थित FDA-पंजीकृत विदेशी खाद्य सुविधाओं को U.S. Agent नियुक्त करना आवश्यक है। ClearPath आपके नियुक्त U.S. Agent के रूप में कार्य कर सकता है और FDA के साथ आवश्यक संचार का प्रबंधन कर सकता है।

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Importer of Record (IOR)

अमेरिका में अभी आपकी अपनी कंपनी या आयातक नहीं है? पात्र मामलों में ClearPath आपके Importer of Record के रूप में कार्य कर सकता है और CBP तथा FDA से संबंधित आयात प्रक्रियाओं का समन्वय कर सकता है, जिससे आप अमेरिकी इकाई स्थापित किए बिना आयात प्रक्रिया शुरू कर सकते हैं।

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खाद्य लेबल समीक्षा

शिपमेंट से पहले अपने लेबल की समीक्षा कराएँ, ताकि वह FDA के लागू नियमों के अनुरूप हो। हम अनिवार्य विवरण, एलर्जेन संबंधी घोषणाएँ, Nutrition Facts पैनल, शुद्ध मात्रा और मूल देश की जानकारी की जाँच करते हैं। इससे लेबल संबंधी समस्याओं के कारण शिपमेंट रोके जाने का जोखिम कम होता है।

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कस्टम्स क्लीयरेंस समन्वय

हम विश्वसनीय लाइसेंसधारी कस्टम्स ब्रोकर के साथ सीधे समन्वय करते हैं, ताकि क्लीयरेंस में देरी कम हो। हम CBP एंट्री, ISF फ़ाइलिंग और FDA Prior Notice के प्रबंधन में मदद करते हैं, ताकि आपका माल अमेरिका में सुचारू रूप से प्रवेश कर सके।

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उत्पाद श्रेणियाँ

भारतीय निर्यात उत्पादों की वे श्रेणियाँ जिनके लिए हम सहायता प्रदान करते हैं

सूखे मसालों से लेकर प्रसंस्कृत खाद्य उत्पादों तक, हम भारत से अमेरिका निर्यात की जाने वाली विभिन्न खाद्य श्रेणियों की आयात अनुपालन आवश्यकताओं को समझते हैं।

🍚बासमती चावल

🌶मसाले

🍵चाय

🦐झींगा और समुद्री भोजन

🥭आम

🥫अचार और चटनी

🫘दालें

🥜काजू और मेवे

☕कॉफ़ी

🍪नमकीन और स्नैक्स

🧈घी और डेयरी

🥤पेय पदार्थ

🍯गुड़ और शहद

🫙तिल

🍱रेडी-टू-ईट खाद्य उत्पाद

भारत के लिए विशेष जानकारी

भारतीय निर्यातकों के लिए महत्वपूर्ण जानकारी

भारतीय शिपमेंट पर FDA की जाँच लगातार सख्त हो रही है। भारत से काली मिर्च की खेपें 1987 से FDA Import Alert 90 के दायरे में आती हैं। Export Inspection Council (EIC) प्रमाणपत्र के बिना प्रत्येक शिपमेंट को बिना भौतिक जाँच के रोका जा सकता है — इसे Detention Without Physical Examination (DWPE) कहा जाता है। झींगा और समुद्री खाद्य निर्यातकों के लिए यह विशेष रूप से महत्वपूर्ण है: 2025–2026 में कई भारतीय प्रसंस्करण इकाइयों को प्रतिबंधित पशु-चिकित्सकीय दवाओं के अवशेष — नाइट्रोफ्यूरन्स, क्लोरैम्फेनिकॉल और एमोक्सिसिलिन — के कारण FDA Import Alerts 16-129, 16-127 और 16-124 में जोड़ा गया है। झींगा निर्यात करने वाले व्यवसायों को शिपमेंट से पहले स्वतंत्र तृतीय-पक्ष प्रयोगशाला की अवशेष-परीक्षण रिपोर्ट तैयार रखनी चाहिए। मसाला निर्यातकों को भी सावधानी बरतनी चाहिए: 2024 में सिंगापुर और हांगकांग द्वारा प्रमुख भारतीय मसाला ब्रांडों के उत्पादों में एथिलीन ऑक्साइड (EtO) पाए जाने के बाद, दुनिया भर में साल्मोनेला और EtO अवशेषों की जाँच सख्त हुई है, और अमेरिकी खरीदार भी अब Certificate of Analysis (CoA) की माँग अधिक कर रहे हैं। अमेरिका को आम निर्यात करने के लिए USDA-अनुमोदित विकिरण उपचार आवश्यक है।

जुलाई 2026 तक, भारत-अमेरिका व्यापार संबंध एक संक्रमणकालीन दौर में हैं। 2025 में शुल्क 50% तक बढ़ने के बाद, फरवरी 2026 में एक फ्रेमवर्क समझौते के तहत पारस्परिक शुल्क को घटाकर 18% करने पर सहमति बनी, लेकिन अमेरिकी सुप्रीम कोर्ट के 20 फरवरी 2026 के फैसले ने व्यापक पारस्परिक शुल्क कार्यक्रम को रद्द कर दिया। इसके स्थान पर Section 122 के तहत लगभग सभी देशों पर 10% का अस्थायी शुल्क लागू किया गया है, जिसकी वर्तमान अवधि 24 जुलाई 2026 को समाप्त होने वाली है। दोनों देश इस समय-सीमा से पहले द्विपक्षीय व्यापार समझौते (BTA) के पहले चरण को अंतिम रूप देने का प्रयास कर रहे हैं, लेकिन अभी तक कोई अंतिम और हस्ताक्षरित समझौता सार्वजनिक नहीं किया गया है।

महत्वपूर्ण: शुल्क नीति में कोई भी बदलाव हो, FDA पंजीकरण, FSVP अनुपालन और लेबलिंग की आवश्यकताएँ लागू रहेंगी। ये आवश्यकताएँ शुल्क की स्थिति से प्रभावित नहीं होतीं।

शुल्क और व्यापार नीति में बदलाव हो सकता है। भारत-अमेरिका व्यापार समझौते की स्थिति भी कानूनी और राजनीतिक रूप से विकसित हो रही है। यह जानकारी जुलाई 2026 तक उपलब्ध सूचनाओं पर आधारित है — निर्यात से पहले कृपया USTR, CBP या ClearPath से नवीनतम शुल्क दरों और प्रमाणन आवश्यकताओं की पुष्टि करें।

ClearPath के बिना	ClearPath के साथ
कई सलाहकारों के साथ अलग-अलग समन्वय करना पड़ता है	✓एक ही संपर्क बिंदु और समन्वित सहायता
FDA आवश्यकताएँ अस्पष्ट	✓स्पष्ट, चरण-दर-चरण मार्गदर्शन
कस्टम्स प्रक्रिया अनिश्चित होती है	✓लाइसेंसधारी कस्टम्स ब्रोकर के साथ समन्वय
FSVP आवश्यकताएँ भ्रमित करने वाली	✓संपूर्ण अनुपालन सहायता
माल में देरी का जोखिम अधिक	✓शिपमेंट से पहले पूरी अनुपालन तैयारी

सामान्य प्रश्न

भारतीय खाद्य निर्यातकों के सामान्य प्रश्न

हाँ। Food Safety Modernization Act (FSMA) के तहत, अमेरिका को खाद्य निर्यात करने वाली सभी विदेशी खाद्य सुविधाओं को FDA के साथ पंजीकरण कराना और हर सम वर्ष (even year) की 1 अक्टूबर से 31 दिसंबर के बीच पंजीकरण नवीनीकृत करना अनिवार्य है। अपंजीकृत सुविधा का माल प्रवेश के समय रोका जा सकता है।

Foreign Supplier Verification Program (FSVP) FSMA के तहत एक अनिवार्य आवश्यकता है जो अमेरिका में आयातित सभी खाद्य पदार्थों पर लागू होती है। अमेरिकी आयातक की यह कानूनी ज़िम्मेदारी है कि वह यह सत्यापित करे कि विदेशी आपूर्तिकर्ता (जैसे भारत में फैक्ट्री) ने खाद्य सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए उचित कदम उठाए हैं। बिना वैध FSVP के माल रोके जाने का जोखिम रहता है।

हाँ। यदि आपके पास अमेरिका में अभी अपनी कंपनी या आयातक नहीं है, तो ClearPath आपके Importer of Record (IOR) के रूप में कार्य कर सकता है। इसका मतलब है कि हम CBP (Customs and Border Protection) और FDA से निपटने की कानूनी ज़िम्मेदारी लेंगे। IOR सेवा की लागत कार्गो की मात्रा और कंटेनर के आकार पर निर्भर करती है।

हाँ। हम FDA अनुपालन लेबल समीक्षा सेवा प्रदान करते हैं, जिसमें अनिवार्य घोषणाएँ, एलर्जेन लेबलिंग, Nutrition Facts फ़ॉर्मैट, शुद्ध वज़न, मूल देश की जानकारी, और अंग्रेज़ी भाषा की आवश्यकताएँ शामिल हैं। भारत से अमेरिका निर्यात होने वाले खाद्य लेबल अक्सर माल रोके जाने का कारण बनते हैं।

हाँ। हम खाद्य आयात में विशेषज्ञता रखने वाले लाइसेंसधारी अमेरिकी कस्टम्स ब्रोकरों के साथ काम करते हैं और आपको उनसे जोड़ सकते हैं। कस्टम्स ब्रोकर अमेरिकी सीमा पर CBP घोषणा और ISF फ़ाइलिंग दाखिल करने के लिए ज़िम्मेदार होता है, जो ClearPath की अनुपालन दस्तावेज़ सेवा से अलग एक सेवा है।

हाँ। ClearPath भारत में आपकी फैक्ट्री के साथ सीधे काम कर सकता है ताकि FDA पंजीकरण पूरा करने, उत्पाद दस्तावेज़ों की समीक्षा करने, और खाद्य सुरक्षा अनुपालन आवश्यकताओं पर मार्गदर्शन देने में मदद मिल सके। हम पूरी प्रक्रिया के दौरान स्पष्ट रूप से अंग्रेज़ी में संवाद करते हैं ताकि अनुपालन आवश्यकताएँ ठीक से समझी और लागू की जा सकें।

हाँ, बशर्ते आपका लेबल FDA आवश्यकताओं को पूरा करता हो, खाद्य सुविधा ने FDA पंजीकरण पूरा कर लिया हो, और अमेरिकी आयातक ने FSVP अनुपालन प्रक्रिया स्थापित कर ली हो। ब्रांड मालिकों को आमतौर पर FDA के साथ दैनिक संचार प्रबंधित करने के लिए एक U.S. Agent भी नियुक्त करना होता है।

समय मामले के अनुसार अलग-अलग होता है। FDA फैसिलिटी पंजीकरण आमतौर पर 48-72 घंटों में पूरा हो जाता है; FSVP योजना तैयार करने में आमतौर पर 2-3 सप्ताह लगते हैं; लेबल समीक्षा आमतौर पर 5-7 कार्य दिवसों में पूरी हो जाती है। यदि आपका माल जल्द पहुँचने वाला है, तो जल्द से जल्द हमसे संपर्क करें — हम तत्काल मामलों को तेज़ी से संभाल सकते हैं।

कानूनी अस्वीकरण+

कानूनी अस्वीकरण: ClearPath Compliance Co. खाद्य सुरक्षा अनुपालन परामर्श सेवाएँ और अमेरिकी व्यवसाय गठन सहायता प्रदान करता है। हमारी सेवाएँ कानूनी सलाह नहीं हैं और वकील-मुवक्किल संबंध स्थापित नहीं करतीं। दी गई जानकारी केवल सामान्य मार्गदर्शन के उद्देश्य से है और इसे कानूनी सलाह के रूप में नहीं लिया जाना चाहिए। ग्राहकों को नियामक प्रवर्तन, मुकदमेबाज़ी, आयात हिरासत, FDA चेतावनी पत्र, या किसी अन्य मामले के लिए जिसमें कानूनी प्रतिनिधित्व आवश्यक हो, स्वतंत्र वकील से सलाह लेने की सलाह दी जाती है। ClearPath Compliance Co. स्वतंत्र कानूनी समीक्षा के बिना केवल प्रदान की गई जानकारी या दस्तावेज़ों के आधार पर लिए गए निर्णयों के लिए ज़िम्मेदार नहीं है। अमेरिकी व्यवसाय गठन सहायता केवल दस्तावेज़ तैयार करने तक सीमित है और यह कानूनी सलाह नहीं है। © 2026 ClearPath Compliance Co. सर्वाधिकार सुरक्षित।

भारत से अमेरिका में खाद्य उत्पादों का निर्यात

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अमेरिका में खाद्य उत्पादों का निर्यात जटिल नहीं होना चाहिए

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